過(guò)氧化氫（H2O2）是重要的化學(xué)品，光催化技術(shù)有望替代傳統的蒽醌法，實(shí)現綠色環(huán)保地高效生產(chǎn)H2O2。近期，顧培洋教授團隊和劉廣峰教授合作，研發(fā)了一系列新型共軛多孔聚合物光催化劑，在該領(lǐng)域取得重要進(jìn)展：通過(guò)引入磺酸基，改善了聚合物的親水性和氧氣吸附能力，同時(shí)提升了光生載流子的分離效率以及電子/質(zhì)子的傳輸效率，從而實(shí)現H2O2的高效生成。以乙二胺四乙酸二鈉鹽作為空穴犧牲劑，其生產(chǎn)H2O2速率更是顯著(zhù)提升，達到14.5 mmol g?1h?1，優(yōu)于多數已報道的半導體光催化劑。相關(guān)工作以“Functionalized Modification of Conjugated Porous Polymers for Full Reaction Photosynthesis of H2O2”為題發(fā)表在國際頂級期刊《Advanced Functional Materials》上（Adv. Funct. Mater. 2024, 2415244）。圖1 共軛多孔聚合物光催化劑結構示意圖圖2 ORR和WOR反應機理示意圖此外，周仕元博士在疏水型高比表面積超交聯(lián)聚合物生產(chǎn)H2O2 （Sep. Purif.Te

高級氧化過(guò)程（AOPs）通過(guò)光催化降解技術(shù)有效礦化有機污染物，其中共軛多孔聚合物（CPPs）因其卓越的半導體性能成為研究熱點(diǎn)。然而，氧氣（O2）活化效率低是提升光催化效果的關(guān)鍵挑戰，優(yōu)化CPPs的O2吸附與活化選擇性對于推進(jìn)光催化技術(shù)的實(shí)際應用至關(guān)重要。近期，顧培洋教授團隊和劉廣峰教授合作，研發(fā)了一系列新型共軛多孔聚合物光催化劑，在該領(lǐng)域取得重要進(jìn)展：通過(guò)引入卟啉與BODIPY雙重光敏劑到D-π-A（供體-π-受體）構型的共軛多孔聚合物（CPPs）中，協(xié)同化學(xué)微環(huán)境調控（-OCH3，H和CN取代基）獲得高效光催化性能。BDP-Por-O光催化劑選擇性生成單線(xiàn)態(tài)氧（1O2）的能力可推升至驚人的1.30 × 10? μmol g?1 h?1，這一數值高達超氧自由基（·O2?）產(chǎn)量的103，使其在雙酚A（BPA）降解方面展現出革命性的高效性，分別在短短2分鐘便能將10 ppm及20分鐘內將100 ppm的BPA徹底降解為無(wú)害物質(zhì)。此外，光催化過(guò)氧化氫（H2O2）的生成效率在無(wú)任何添加劑下同樣達到令人矚目的987 μmol g-1h-1。該研究以題為“Selective Oxygen Acti